5分钟前 RoHS2.0分析仪液相色谱厂家服务为先「英飞思科学」[英飞思科学66089b4]内容：原子发射光谱分析是根据原子所发射的光谱来测定物质的化学组分的。在正常的情况下，原子处于稳定状态，它的能量是低的，这种状态称为基态。但当原子受到能量(如热能、电能等)的作用时，原子由于与高速运动的气态粒子和电子相互碰撞而获得了能量，使原子中外层的电子从基态跃迁到更高的能级上，处在这种状态的原子称激发态。电子从基态跃迁至激发态所需的能量称为激发电位，当外加的能量足够大时，原子中的电子脱离原子核的束缚力，使原子成为离子，这种过程称为电离。

实验方法

1.3.1

标准溶液配制

四种邻苯二甲酸酯标准储备液(2000µg/mL)：准确称取BBP、DIBP、DBP、DEHP 各50mg，用

溶解并定容至25mL。

四种邻苯二甲酸酯标准工作液：用配制浓度分别为1µg/mL、10µg/mL、20µg/mL、50µg/mL、

100µg/mL 的标准工作液。

1.3.2

样品前处理

1）将样品剪碎至粒径约1mm 及以下的小颗粒；

2）称取剪碎的样品约1.0000g（至0.1mg），放至50mL 具塞管中；

3）加入30mL ，超声提取70min；

4）冷却至室温后，过滤至100mL 容量瓶中；

5）用多次洗涤具塞试管及残渣，洗涤液合并到100mL 容量瓶中，用定容至100mL；

6）用滤膜过滤后待测。3

材质必须均匀。你的待测元素不均匀的话，多的地方和少的地方差别会较大。因为XRF光谱仪入射光线一般较窄，直径1-5微米，也就是说照射到样品的区域会很小，所以不均匀样品检测会不准确，当然主要也是看不均匀程度。

你的交错规律排列指的什么？如果是一层高分子，一层无机物，在一层高分子一层无机物，并且每层的厚度一定（比如层高分子都是10微米厚）。这样的可以在一定程度上看成是均匀的，但是用X荧光光谱仪测量还是有问题，因为X荧光透过不同物质有厚（某元素的X荧光透射不出来的厚度，原因是自吸收）的问题。

射线管发射具有高能量的粒子束照射样品, 当其能量大于样品原子中某一轨道电子的结合能时, 便可将该轨道的电子逐出, 形成空穴, 即时外层电子跃向空穴, 电子轨道层的能量差将以特征X射线荧光逸出原子, 其能量差与原子序数相对应, 以此能谱的峰位和净强度进行定性和定量分析。依据RoHS检测中元素的特点以及大量实际检测经验, 能量色散X射线荧光光谱仪因其激发源采用较大功率的Rh靶来产生特征X射线激发样品原子中K层L层谱线, 可降低背景